文库及构建-试剂-生物在线

SP6体外转录试剂盒

本试剂盒是基于沙门氏菌噬菌体SP6 RNA聚合酶的RNA体外转录试剂盒,它利用含有SP6启动子的模版DNA,以NTP为底物,从SP6启动子下游开始合成与模版DNA中一条链互补的RNA,简单快速获得大量的RNA分子

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6nt随机引物,0.5 ug/uL

6nt随机引物,0.5 ug/uL核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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GTP溶液,2.5 mM

GTP溶液,2.5 mM核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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通用型全基因组扩增试剂盒

本产品是用于基因组DNA扩增(whole genome amplification,WGA)的试剂盒,可以方便、简单、快速、经济的得到稳定产量的基因组DNA扩增样品。WGA是基于phi29 DNA聚合酶和随机引物的一种恒温扩增基因组的技术。

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一管式双链cDNA合成试剂盒

本产品是用于一管式双链cDNA合成的试剂盒。cDNA第一链合成的原理是以OligodT为通用引物的、MMLV催化的逆转录反应。cDNA第二链合成的原理是用RNase H使RNA-DNA杂合链中的RNA产生切口,再用DNA Polymeras

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G(5′)ppp(5′)A帽结构类似物

G(5′)ppp(5′)A帽结构类似物核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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单细胞全转录组扩增试剂盒

单细胞全转录组扩增试剂盒核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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AMV cDNA第一链合成试剂盒

AMV cDNA第一链合成试剂盒核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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CTP溶液,100 mM

本产品纯度在98%以上(HPLC检测),不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染,可以直接用于体外RNA转录合成。

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dATP溶液,100 mM

dATP,分子式为C10H13N5O12P3Na3,分子量是 557.2,消光系数为:15.2×103 M-1×cm-1(pH 7.0)。λmax 为259 nm。本产品纯度在98%以上(HPLC检测),不含DNA内切酶、DNA外切酶、RN

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