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临床检测试剂分类
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α-和β-型地中海贫血基因检测试剂盒（PCR-杂交法）

本试剂盒使用PCR技术和多重微珠杂交技术，针对地中海贫血基因的突变热点设计PCR引物和杂交探针。

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微缺失综合症

Microdeletion syndromes 微缺失综合症

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科妮利亚德兰格综合症

Cornelia de Lange syndrome (CDLS)科妮利亚德兰格综合症

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达格列净

名称：达格列净 cas；461432-26-8 规格：98% 纯度：99% 外观：类白色粉末

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Y染色体微缺失检测试剂盒毛细管电泳法

Y染色体微缺失检测试剂盒有两种型号，一种用毛细管电泳法，一种用琼脂糖电泳法。两者之间的区别和各自适合的样品请致电4000192196咨询专业人员。

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全染色体探针

The Poseidon Whole Chromosome probes hybridize to unique sequences spanning the entire length of the target chromosome.

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非缺失α-地中海贫血基因检测试剂盒

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氨基酸和肉碱检测试剂盒（非衍生化 串联质谱法LC-MS/MS ）

新生儿遗传代谢疾病检测，串联质谱分析方法试剂盒LC-MS/MS 非衍生化

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良性家族性新生 惊厥

Benign familial neonatal convulsion (BFNC)良性家族性新生 惊厥

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皮特-霍普金斯综合症，瑞特氏症候群先天性变异

Pitt-Hopkins syndrome，Congential variant of Rett syndrome 皮特-霍普金斯综合症，瑞特氏症候群先天性变异

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