上海吉凯基因医学科技股份有限公司

通过使用工具病毒载体介导将外源基因导入靶细胞中，对疾病特定基因进行定向和组织特异性的改造，将为疾病研究与治疗提供强大工具

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选择慢病毒介导的方式来进行RNA干扰实验，需要通过慢病毒感染预实验确认目的细胞的感染效率，确定目的细胞感染MOI，作为后续实验进行的标准参数。

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蛋白质在酶的作用下被连接上糖链的修饰类型。细胞内超过50% 的蛋白质都修饰有糖链。N- 糖基化是指糖链连接于天冬酰胺（Asn）残基上的糖基化形式，参与细胞识别、免疫应答、细胞分化等生命活动

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从特定癌基因出发，利用RNAi技术沉默目标基因，并在细胞水平验证其功能表型（细胞增殖、凋亡、侵袭转移和血管新生等），在明确其功能基础上，进一步探讨其发挥作用的分子机制。

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眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免，是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入，使用基因治疗某些遗传性眼部疾病（如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等）已成为可能.

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吉凯基因慢病毒产品包括慢病毒包装、慢病毒载体构建、RNAi慢病毒、过表达慢病毒、microRNA慢病毒等。

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吉凯基因Patharray™服务帮助您更好更快的进行深入的机制研究！

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RRBS(Reduced representation bisulfite sequencing) ，即简并代表性亚硫酸氢盐测序技术，仅对高CpG区域进行测序。

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吉凯基因microRNA过表达慢病毒产品，根据客户提供的microRNA信息制备的慢病毒产品。microRNA过表达慢病毒产品可直接用于细胞系，原代细胞，干细胞，动物组织等的感染。

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吉凯基因提供某些基因或药物作用下内皮细胞HUVEC血管生成实验服务。

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