简介
新冠病毒的出现导致了世界范围内的新冠大流行,为了理解病毒的发病机理并开发疫苗,亟需快速开发多种研究工具。检测病毒感染和疫苗接种后的免疫反应对新冠病毒的研究十分重要。由于中和抗体是免疫反应和疫苗效价的关键生物标志物,患者血清样本中的中和性抗体水平是用于监测有效性的重要参数。
人体血清中和抗体的鉴定常使用传统方法例如蚀斑减少中和试验 (PRNT) 来检测。然而,该方法使用活的、具备感染性的病毒加入到靶细胞中,所以需要生物安全三级实验室以及耗时费力的细胞培养。数据结果的分析耗费时间并且不能自动化。此外,假病毒中和试验 (pVNT) 方法使用改良型的病毒,可以在生物安全二级实验室完成,但此方法需要细胞培养和荧光成像来测得中和抗体活性,因此,也不适用于样品的高通量筛选。
此 GeneScript cPass 新冠病毒中和抗体检测试剂盒采用免病毒中和测试法 (sVNT) 来克服传统的病毒中和实验的缺点。它采用酶联免疫吸附试验 (ELISA) 的模式,如图 1 和图 2 所示。
优势
• 快速、简单的 ELISA 实验流程设置
• 无需三级实验室或细胞培养
• 实验结果与蚀斑减少中和试验数据一致
刺突蛋白受体结合区域的 HRP 偶联片段与含有中和性抗体的患者血清样本相结合。此混合物加入到已被 ACE2 受体包被的 ELISA 孔板中。如果样品中的抗体有中和抗体的活性,那么 HRP-RBD 同 ACE2 的 结 合将会 被 打 破,随 后 清 洗,移 除HRP-RBD。使用光吸收微孔板读板机测量产生的信号,在中和抗体存在的情况下,此信号会更低,将此信号与实验对照组的信号进行比较,可以评估待测样本中存在的中和抗体活性。
在 此,替 代 的病毒中和实验 (sVNT) 试 剂盒的数据结果,由SpectraMax 微孔 板读 板机 进 行检 测、SoftMax Pro 软件进行分析得到。这 些 结果与先前使 用的 传 统 假 病毒中和试验(pVNT) 方法得到的结果密切相关,然而只需要一小部分地时间和更低的生物实验室安全等级限制。
材料
• GenScript cPass 新冠病毒中和抗体检测试剂盒 (GenScriptcat. #L00847-A),
• 10 份血清样本,已经通过 PRNT (Corgenix) 方法证实中和抗体阳性,
• 3 份血清样本,已经通过 PRNT (Corgenix) 方法证实中和抗体阴性,
• MultiWash+ 微孔板洗板机 (Molecular Devices)
• 光吸收检测模式用到的 Molecular Devices 酶标仪:
• SpectraMax ABS Plus 酶标仪
• SpectraMax iD5 多功能酶标仪
• SpectraMax i3x 多功能酶标仪
• SpectraMax M5e 多功能酶标仪
方法
在实验开始前,试剂盒的所有组分和待测样本可放置于室温。试剂盒中的试剂需要按如下操作稀释:
• 用去离子水稀释 20x 储液得到 1x wash,
• 用 HRP 稀释缓冲液按 1:1000 比例稀释 HRP-RBD 储液得到HRP-RBD 工作液。待测样本 和实验对照组分别与 HRP 偶联的 RBD 混合,并按如下操作孵育。待测样本、阳性对照、阴性对照,分别用样品稀释缓冲液按 1:10 比例稀释,例如:12uL 待测样品 + 108uL缓冲液。将稀释后的样品和对照组分别与等量的 HRP-RBD 工作液混合在不同的试管中,例如:120uL HRP-RBD 工作液 +120uL 稀释后的待测样品或对照品。此混合物在 37 度孵育15 分钟。
分别添加 100uL 的阳性对照混合物、阴性对照混合物、待测样品混合物至实验复孔中。然后封盖,在 37 度孵育 15 分钟。使用 MultiWash+ 洗 板 机 和 1x wash 溶液清洗所有的微孔板,每次每孔 300 uL,横向吸液。然后,100uL TMB 溶液加入到每个孔中,封盖,避光,室温孵育 15 分钟。与 TMB 底物孵育后,50 uL 终止溶液加入到每个孔中,立即在多款酶标仪上测读,光吸收波长设置为 450 nm。
实验结果的有效性评估看阴性对照的 OD450 值是否大于 1.0,阳性对照的值是否小于 0.3。如果不符合这些标准,实验结果无效,需要重复试验。各个待测样本的百分比抑制值按如下公式计算:表 1 的卡值被用来说明样本的结果是阳性还是阴性,是否存在可检测到的新冠中和抗体。表中的卡值来源于新冠 sVNT 试剂盒手册。对于不同地区和种族背景,使用者可以直接基于具有代表性的患者血清样本设置卡值。
结果
使用阳性和阴性对照评估实验结果的质量。如表 2 所示,阴对照的 OD450 值大于 1.0,阳性对照的 OD450 值小于 0.3,这是根据 sVNT 试剂盒的质量控制要求而定。
如方法中所描述,待测样本和阴性对照的 OD450 值用于计算百分比抑制值。基于试剂盒手册中一般的卡值特点,百分比抑制值大于等于 30% 说明检测到新冠中和抗体,呈阳性;百分比抑制值小于 30% 说明未检测到新冠中和抗体,呈阴性。在PRNT 中和活性检测中呈阴性的三个样品,在 sVNT 检测中也呈阴性。同样地,在 PRNT 中和活性检测中呈阳性的十个样品,在 sVNT 检测中也呈阳性 ( 如表 3)。
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