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SR59230A
MCE 国际站:SR59230A
品牌:MedChemExpress (MCE)
CAS:174689-39-5
纯度:≥98.0%
货号:HY-100672
存储条件:4°C,密封保存,远离潮湿 *溶剂中:-80°C,6个月;-20°C,1个月(密封保存,远离潮湿)
运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。
产品活性:SR59230A 是一种有效,选择性的,可透过血脑屏障的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂,对 β3,β1 和 β2 受体的 IC50 分别为 40、408 和 648 nM。
体外:SR59230A(100 nM-50 μM;24 小时)能够以剂量依赖性方式降低 Neuro-2A、BE(2)C 和 SK-N-BE(2) NB 细胞系中的细胞活力[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
体内:MDMA(20 mg/kg)可产生缓慢发展的高热,注射后 130 分钟内最高升温 1.8°C。SR59230A(0.5 mg/kg)可显著减弱 MDMA 引起的缓慢发展的高热。SR59230A(5 mg/kg)可显著降低 MDMA 引起的早期低温反应[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
IC50 & Target:β adrenergic receptor
热销产品:Estrone | 2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine | Avatrombopag | 5-Hydroxytryptophan | SH-4-54 | Chorionic gonadotrophin | Crenolanib | Alkaline phosphatase | Haloperidol | DSPE-PEG2000-Mal (ammonium)
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
参考文献:
[1]. Nisoli E, et al. Functional studies of the first selective beta 3-adrenergic receptor antagonist SR 59230A in rat brown adipocytes.Mol Pharmacol. 1996 Jan;49(1):7-14.[2]. Kanzler SA, et al. Involvement of β3-adrenergic receptors in the control of food intake in rats.Braz J Med Biol Res. 2011 Nov;44(11):1141-7.[3]. Bruno G, et al. β3-adrenoreceptor blockade reduces tumor growth and increases neuronal differentiation in neuroblastoma via SK2/S1P2 modulation.Oncogene. 2020 Jan;39(2):368-384.[4]. Bexis S, et al. Role of alpha 1- and beta 3-adrenoceptors in the modulation by SR59230A of the effects of MDMA on body temperature in the mouse. Br J Pharmacol. 2009 Sep;158(1):259-66.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。