Finasteride

MCE 国际站：Finasteride

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：98319-26-7

纯度：0.9997

货号：HY-13635

中文名称：非那雄胺；非那斯特萊；非那司提；非那甾胺

Synonyms：非那雄胺; MK-906

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Finasteride (MK-906) 是一种具有口服活性的竞争性 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的 IC50 值为 4.2 nM。Finasteride 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。

体外：非那雄胺（10 μM；6-24 小时）诱导 PC-3 细胞中 HO-1 和 Nrf2 蛋白的表达[2]。非那雄胺降低 P. crustosum 中 [3H]睾酮 (T) 向 [3H]二氢睾酮 (DHT) 的转化[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：非那雄胺（0.1-0.5 mg/kg；口服，每日一次，共 16 周）可减小 BPH 犬的前列腺大小，而不会对精液质量或血清睾酮浓度产生不利影响[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：4.2 nM (type II 5α-reductase)[1]

参考文献：

[1]. Flores E, et, al. Steroid 5alpha-reductase inhibitors. Mini Rev Med Chem. 2003 May;3(3):225-37.[2]. Yun DK, et, al. Finasteride Increases the Expression of Hemoxygenase-1 (HO-1) and NF-E2-Related Factor-2 (Nrf2) Proteins in PC-3 Cells: Implication of Finasteride-Mediated High-Grade Prostate Tumor Occurrence. Biomol Ther (Seoul). 2013 Jan;21(1):49-53.[3]. Sirinarumitr K, et, al. Effects of finasteride on size of the prostate gland and semen quality in dogs with benign prostatic hypertrophy. J Am Vet Med Assoc. 2001 Apr 15;218(8):1275-80.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。